干扰素全名叫什么

干扰素全名一般指的是重组人干扰素α2b凝胶。重组人干扰素α2b凝胶，常用于治疗宠物的尖锐湿疣、带状疱疹、生殖器疱疹等疾病，是一种细胞因子制剂，具有广谱抗病毒、抑制细胞增殖以及免疫调节等作用。

干扰素也可以用于宠物的毛细胞性白血病、黑色素瘤等疾病的治疗，是一种辅助治疗药物。在用药时需要严格遵医嘱，不可私自盲目使用。部分宠物使用以后可能会出现瘙痒、下腹坠胀感、分泌物增多、灼痛感等症状，要及时停用。

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干扰素的全名能告诉我吗？

重组人干扰素α 2b

细胞因子有哪些？

细胞因子是一类分泌性蛋白质或肽类分子，它们在细胞间传递信号，调节和调整免疫反应、炎症反应和细胞生长等生理过程。以下是一些常见的细胞因子：

白介素，全名是Interleukin，简称IL：如IL-1、IL-2、IL-6、IL-12等，调节免疫细胞之间的相互作用。

肿瘤坏死因子，全名是Tumor Necrosis Factor，简称TNF：如TNF-α和TNF-β，参与炎症反应、免疫调节和细胞凋亡等。

干扰素，全名是Interferon，简称IFN：如干扰素α、干扰素β和干扰素γ，主要抗病毒和抗肿瘤作用。

生长因子（Growth Factor）：如表皮生长因子（Epidermal Growth Factor，EGF）、血小板源性生长因子（Platelet-Derived Growth Factor，PDGF）、成纤维细胞生长因子（Fibroblast Growth Factor，FGF）等，促进细胞增殖和组织修复。

刺激素（Cytokine）：如造血刺激因子（Colony-Stimulating Factor，CSF）、间白素（Interleukin）等，调节造血功能。

此外，还有许多其他类型的细胞因子，它们在机体内具有广泛而重要的生物学功能。

干扰素全名是什么？有几类？

人体白细胞重组干扰素

人天然干扰素分为三种多肽：IFN-α、IFN-β及IFN-γ。IFN-α和IFN-β分别由白细胞和成纤维细胞产生，在酸性环境中稳定，并且结合相同的受体。而IFN-γ主要由T淋巴细胞分泌，对酸不稳定，结合的受体与前两者不同，IFN-γ的免疫刺激活性在三者中最强

干扰素的生理作用主要有：⑴广谱的抗病毒作用；⑵抑制某些细胞的生长，如抑制成纤维细胞、上皮细胞、内皮细胞和造血细胞的增殖；⑶免疫调节作用；⑷抑制和杀伤肿瘤细胞。

干扰素的临床应用于：1.治疗病毒染，干扰素对乙肝、丙肝、病毒性角膜炎、慢性宫颈炎、新生儿病毒性脑炎以及病毒冒均有一定疗效。2.治疗肿瘤，干扰素对多种肿瘤近期有良好疗效，如白血病、淋巴瘤、乳腺癌、食道癌、艾滋病等

佩乐能)每只的价格是多少?

一般1200元/针

佩乐能®是什么？

佩乐能®（通用名聚乙二醇干扰素alpha-2b）是一种长效干扰素，它由著名的制药企业美国先灵葆雅公司生产，在全球长效干扰素中处方量排名第一。

佩乐能®是2000年及2001年第一个通过欧盟和美国FDA批准的长效干扰素。2004年5月在中国获得批准用于治疗慢性丙型肝炎；2006年，在全球多个国家获批乙肝适应症；2007年3月在中国获批慢性乙型肝适应症。

佩乐能®是最优化设计的长效干扰素

1992年美国FDA批准INTRON A®（普通干扰素）治疗慢性乙型肝炎，到2000年，干扰素的应用历史已有10余年，在治疗慢性乙型肝炎上积累了丰富的临床经验。但普通干扰素alpha有一个缺点，就是分子小，注射后大部分经过肾脏“漏”出体外，注射后4小时就排出一半，12小时后体内的干扰素就基本完全排出体外了。为了维持疗效，不得不每周三次注射或隔日注射一次，不仅不方便，而且抑制病毒也不持久。怎样克服这个缺点呢？科学家们发现一种叫做聚乙二醇的物质可以使干扰素的分子变大，防止干扰素从肾脏漏出。研究表明，聚乙二醇的分子量越大，半衰期越长，给药次数越少，但其抗病毒活性也越来越低。选择聚乙二醇分子量大小时既要延长半衰期，使其能一周给药一次，又要最大程度地保留抗病毒活性。佩乐能®在延长半衰期的同时，最大程度地保留了抗病毒活性，这一平衡点时的聚乙二醇分子量就是12KD，所以说，12KD的聚乙二醇是最理想的分子量大小，佩乐能®是最优化设计的聚乙二醇干扰素。在延长半衰期的同时，最大程度地保留了抗病毒活性。佩乐能®的体外抗病毒活性比长效干扰素alpha-2a高25倍以上。

佩乐能®是唯一按体重给药的长效干扰素

对于一种没有不良反应或不良反应很轻，再大的用量也不至于影响到病人的生命的药物，临床上可以不用考虑太多给药的方式。比如，我们经常吃维生素C或维生素E等，因为你吃一片和吃十片都不会出现严重不良反应。但是，对于有可能引起严重不良反应的药物，如何控制用药量就非常重要。干扰素alpha常见不良反应之一就是骨髓抑制，表现为注射干扰素一段时间后，白细胞或血小板下降，骨髓抑制严重的病人将不得不减少剂量或停药，从而影响疗效。因此，对干扰素的应用也应该按照病人的耐受性给药。

佩乐能®问世后，先灵葆雅公司为了克服普通干扰素固定剂量的以上缺点，新的长效干扰素按照病人的体重给药，小体重的病人给小剂量，大体重的病人给大剂量，实现了不良反应最小化，疗效最大化。

为什么说佩乐能®的安全性好？

研究表明当干扰素单一固定剂量给药，骨髓抑制的发生率随体重的增加而减少，体重大的不良反应少，体重小的不良反应大。佩乐能®按体重个体化给药，使不同体重的病人不良反应发生率相同，避免了单一固定剂量给药时，体重小的病人骨髓抑制发生率高的缺点。另外，由于佩乐能®的优化设计的聚乙二醇分子量（12KD），保留了30%的肾脏清除率，停药后从体内清除迅速，当发生明显骨髓抑制时，调整剂量方便及时。

佩乐能®治疗乙肝的疗效如何？

国外的多中心临床试验结果表明，佩乐能®可以有效治疗慢性乙型肝炎，对HBeAg阳性慢性乙肝，HBeAg消失率可达36%，优于历史对照中普通干扰素的应答率。尤其重要的是，佩乐能®单药治疗的病人，如果HBeAg消失，其中19%的病人将获得HBsAg转阴，这是目前最接近“治愈”的指标。

国内佩乐能®与甘乐能®（干扰素alpha-2b）比较治疗慢性乙型肝炎的临床试验已经结束，佩乐能®按体重给药的疗效明显高于甘乐能®，尤其是HBeAg消失率，国内临床试验首次表明，佩乐能®治疗较难治的、中国人常见的基因C型乙肝的病毒学应答率明显高于甘乐能®。

临床试验还证明，佩乐能®治疗普通干扰素或拉米夫定治疗失败的病人，如果治疗前病人的ALT³4倍正常上限值，佩乐能®的应答率达50%以上。对于治疗前ALT较高，年龄较轻的病人，佩乐能®的应答率更好。